Notre client, acteur majeur du secteur pharmaceutique, renforce ses équipes sur un site de production industrielle dans le cadre d'une montée en charge et de projets liés à la gestion de l'obsolescence.
Vos missions
- Rédiger les plans et protocoles de qualification (IQ / OQ / PQ) - Piloter la qualification des équipements, locaux et utilités - Suivre les fournisseurs et coordonner l'exécution des tests - Réaliser les tests internes et analyser les résultats - Rédiger les rapports de qualification conformes aux exigences réglementaires - Contribuer aux projets, CAPA et audits réglementaires
- Formation ingénieur ou équivalent scientifique - Expérience en qualification / validation en industrie pharmaceutique ou biotech - Maîtrise des référentiels GMP et validation des systèmes - Rigueur, autonomie et bon relationnel terrain
Localisation
- Site industriel d'Ales (présence sur site requise)
Contrat
- CDI
Bienvenue chez Audensiel Technologies
Acteur multi-spécialiste en transformation digitale, conseil métier et conseil en technologies, Audensiel accompagne ses clients de tout secteur d'activité en France et à l'international dans les domaines Digital, Conseil, Data/IA, IoT, Cybersécurité, Cloud/DevOps.